Anh chị em khuyết tật

• Có Thể 1, 2024

Anh chị em của trẻ em bị khuyết tật phát triển rất quan trọng trong cuộc sống của anh chị em có nhu cầu đặc biệt. Họ có thể quan trọng như anh chị em hơn cha mẹ hoặc các thành viên khác trong gia đình, bởi vì khi con cái chúng ta lớn lên, không ai biết chúng cũng như sẽ sống trong cuộc sống của chúng miễn là anh chị em.

Xem xét các thách thức và trách nhiệm của anh chị em là trọng tâm của những người ủng hộ như Don Meyer và Patricia Vadasy trong hơn một phần tư thế kỷ, nhưng các sự kiện hỗ trợ anh chị em địa phương và các anh chị em địa phương tiếp tục hiếm khi xảy ra.

Không ai thách thức một đứa trẻ có nhu cầu đặc biệt để sáng tạo hơn, phản ứng nhanh hơn, tham vọng hoặc thích phiêu lưu hơn, và không ai có ý kiến ​​gì khác nặng nề như vậy. Có vẻ như không ai thách thức anh chị em chính thống như anh chị em bị khuyết tật. Và tất nhiên, không ai khác biết làm thế nào xấu hổ, hài hước hoặc tuyệt vời cha mẹ chia sẻ của họ hoặc gia đình mở rộng có thể.

Nhiều trẻ em lớn lên với anh chị em mắc bệnh hoặc khuyết tật phát triển có những mối quan tâm và lợi ích cụ thể đôi khi bị bỏ qua khi gia đình gặp khủng hoảng về chẩn đoán, hoặc vượt quá nỗ lực để đáp ứng nhu cầu của trẻ có nhu cầu đặc biệt. Họ có thể đảm nhận hoặc dự kiến ​​sẽ chấp nhận quá nhiều trách nhiệm đối với sức khỏe tinh thần của cả gia đình, đối phó với những kẻ bắt nạt hoặc yêu cầu không phù hợp của nhân viên ở trường và những mong đợi mâu thuẫn từ cha mẹ hoặc ông bà. Họ có thể đưa ra các giả định về tương lai của họ tạo ra những thách thức thêm trong những năm tuổi thiếu niên.

Đôi khi chúng tôi bỏ qua những đứa trẻ khác của chúng tôi khi chia sẻ thông tin về chẩn đoán hoặc điều trị mới, hoặc chúng tôi có thể không chắc chắn bao nhiêu thông tin mà chúng có thể giải thích hoặc chúng tôi có thể giải thích, sử dụng ngôn ngữ phù hợp với lứa tuổi. Nhiều anh chị em tin rằng họ sẽ chịu trách nhiệm cho anh chị em của họ bị khuyết tật ở tuổi trưởng thành, và đôi khi một vài từ về các chương trình dành cho người lớn trong việc sắp xếp cuộc sống được hỗ trợ, việc làm được hỗ trợ, giải trí và các hoạt động khác có thể được trấn an.

Con cái của chúng tôi tương tác với nhau ở nhiều cấp độ ở nhà. Những cuộc cãi vã và xung đột của họ phải được hòa giải; hợp tác và khuyến khích khuyến khích. Thứ tự sinh giúp xác định một số khía cạnh của mối quan hệ anh chị em, nhưng nuôi dạy con tích cực để thể hiện sự công bằng, cộng với việc thể hiện sự quan tâm và vui thích ở mỗi đứa trẻ, có thể giúp giảm bớt căng thẳng phát triển trong cuộc sống hàng ngày và đặc biệt là những tình huống căng thẳng.

Công bằng có nghĩa là nhiều hơn là lật một đồng xu để xem ai đi trước, và đưa đồng xu cho đứa trẻ bị mất quăng. Chúng ta phải nhớ để nhận ra rằng mọi đứa trẻ đều dễ bị tổn thương trước cảm giác thất bại, không phù hợp, cô đơn và tính cạnh tranh. Mỗi đứa trẻ của chúng tôi có khả năng trở thành một người tuyệt vời đạt được những mục tiêu đáng chú ý, nhưng chúng tôi yêu chúng vì chính con người chúng khi chúng đang vật lộn cũng như những gì chúng làm với tài năng và khả năng của chúng.

Sự tham gia của gia đình vào các buổi dã ngoại mùa hè hoặc các sự kiện trong kỳ nghỉ mà anh chị em có thể quan sát trẻ lớn hơn bị khuyết tật cũng như các anh chị em khác ở độ tuổi của họ có thể giúp họ hiểu về sự đa dạng của các cá nhân có cùng chẩn đoán và yên tâm với anh chị em như vậy. cha mẹ. Giao tiếp rất quan trọng sau những sự kiện này để những đứa trẻ có phản ứng ngược lại có thể bày tỏ quan sát của chúng và cha mẹ có thể trấn an chúng.

Có những chương trình có sẵn thông qua các tổ chức vận động nhằm giải quyết cụ thể các nhu cầu và mối quan tâm của anh chị em lớn lên với anh chị em có nhu cầu đặc biệt. Thông thường tập trung vào hoạt động xã hội, cùng nhau nấu một bữa ăn nhẹ và các trò chơi, với một cuộc thảo luận ngắn về một số chủ đề chung, hoặc một người nói chuyện người lớn thỉnh thoảng có chẩn đoán cụ thể và muốn chia sẻ lối sống và mối quan hệ của mình với nhóm . Sibairs là mô hình cho các chương trình tuyệt vời được cung cấp trên cả nước và trên thế giới.

Anh chị em, cùng với bạn bè và vợ hoặc chồng của họ, sẽ có mối quan hệ lâu dài với một đứa trẻ tàn tật hơn cha mẹ, ông bà, cô dì chú bác. Mặc dù điều quan trọng là cha mẹ và những người lớn khác trong gia đình phải dành thời gian cho mỗi đứa trẻ một cách độc lập với anh chị em khác, nhưng chúng ta cũng phải dạy chúng cách đánh giá cao và tận hưởng lẫn nhau.

Điều quan trọng cần nhớ là mối quan hệ giữa anh chị em rất phức tạp, đau khổ và truyền cảm hứng cho dù một trong số họ có chẩn đoán hay không. Có lẽ không nơi nào khác rõ ràng đến mức trẻ em có nhu cầu đặc biệt giống với các bạn đồng trang lứa chính hơn là khác với khi chúng ở nhà, ở giữa một anh chị em ruột.

Chị gái và anh em của trẻ em khuyết tật lớn lên trở thành những người ủng hộ mạnh mẽ và hiệu quả, và anh chị em của họ có nhu cầu đặc biệt thường đóng góp rất nhiều sự hỗ trợ và khích lệ cho người thân chính của họ. Cho dù họ có chọn hoặc có thể có mối quan hệ thân thiết khi trưởng thành hay không, họ nên có mọi cơ hội để tận hưởng lẫn nhau và chung sống hòa bình khi lớn lên.

Các nguồn lực chính và hỗ trợ để duy trì và cải thiện mối quan hệ anh chị em có rất nhiều thông tin có thể mang lại lợi ích cho các gia đình có trẻ em có nhu cầu đặc biệt. Luôn hòa nhập trong dòng chính của các cộng đồng của chúng tôi có nghĩa là chúng tôi không chỉ có thể chia sẻ kinh nghiệm của mình với các gia đình chỉ phát triển trẻ em mà còn có thể chia sẻ chúng với chúng tôi. Một số trở ngại lớn nhất mà chúng ta gặp phải cũng giống như thách thức mọi bậc cha mẹ. Những đứa trẻ chính thống và những đứa trẻ có nhu cầu đặc biệt của chúng tôi xứng đáng được lớn lên với sự tôn trọng và quan tâm đến mối quan hệ của chúng với nhau, và bảo vệ khỏi những hậu quả của sự ganh đua tự nhiên hoặc anh chị em đặc biệt.

Duyệt tại cửa hàng sách địa phương, thư viện công cộng hoặc nhà bán lẻ trực tuyến của bạn để tìm những cuốn sách như The Sibling Slam Book hoặc thicker Than Water: Essays by Trưởng thành Anh chị em của người khuyết tật của Don Meyer và Fasten Seatbelt của bạn: Một khóa học sụp đổ về hội chứng xuống cho anh chị em Brian Skotko và Susan P. Levine

Trường khuyết tật Ghi chú Tài nguyên anh chị em
//disabilityfieldnotes.com/2014/06/22/sibling-resource/

Tôi không phải là người giữ em tôi?
Anh chị em không được coi là gia đình theo Đạo luật nghỉ phép gia đình và y tế, luật chính bảo vệ những nhân viên nghỉ làm để chăm sóc người thân bị bệnh.
//www.theatlantic.com/business/archive/2014/11/am-i-not-my-brothers-keeper/382354/?single_page=true

Trò chơi điện tử, hội chứng Down và anh trai tôi - một câu chuyện cá nhân
- Nhà văn trò chơi Edwin Evans-Thirlwell nói về anh trai của mình, Euan
//bit.ly/1fHEczr
//www.theguardian.com/tĩ/gamesblog/2014/feb/01/video-games-downs-sy Triệu chứng

Đồng phạm
//mamalode.com/story/detail/partners-in-crime

Dự án hỗ trợ anh chị em
//www.siblingsupport.org

Bắt nạt trong phòng ngủ tiếp theo - chúng ta có phủ nhận về sự gây hấn của anh chị em không?
//www.bbc.co.uk/news/magazine-24639063

6 cách để đảm bảo anh chị em aren bị lu mờ
//www.sheknows.com/parenting/articles/985255/avoid-overshadowing-siblings-of-kids-with-special-need

Giúp đỡ trẻ em khuyết tật quản lý sự bối rối
//expertbeacon.com/helping-sibs-kids-disabilities-manage-emb bối rối

Một quan điểm của anh chị em: Bệnh tự kỷ không chăm sóc - TUỔI TỰ ĐỘNG
//www.ageofautism.com/2012/09/a-sibling-pers perspective-the-autism-doesnt-care.html

Anh chị em, người khuyết tật và anh trai của tôi, Dana
//www.withalittlemoxie.com/2012/03/sibings-disability-and-my-brother-dana.html

Câu chuyện của chị tôi (Dành cho Tessa)
Anh trai lần đầu tiên biết về Hội chứng Down của em gái mình.
//www.youtube.com/watch?v=uKZuS5S0q5M

Em gái tôi (người mắc hội chứng Down) 2011 Phần 2
Agnieszka và Magdalena
//www.youtube.com/watch?v=-6jIVTEWBhQ

Em gái tôi (người bị hội chứng Down) 2010 Phần 1
Agnieszka và Magdalena
//www.youtube.com/watch?v=P61qn7aguJo&feature=fvwrel

Video HướNg DẫN: Xót cảnh hai chị em Khuyết Tật không ai chăm sóc, ai cho gì ăn nấy (Có Thể 2024).