Hướng dẫn ghi nhãn FDA cho xà phòng

• Có Thể 21, 2024

Đạo luật Thực phẩm, Dược phẩm và Mỹ phẩm Liên bang năm 1938 đã được FDR ký kết trong bối cảnh công chúng đang phát triển mạnh mẽ để bảo vệ người tiêu dùng khỏi các phương pháp chữa bệnh và các sản phẩm mỹ phẩm gây hại thay vì chữa khỏi hoặc tăng cường cho người dùng. Đạo luật này được thiết kế để bảo vệ công chúng khỏi các sản phẩm đưa ra tuyên bố không có căn cứ hoặc lừa đảo, hoặc gây ra tác hại do bao gồm các thành phần gây hại. Đạo luật bao trùm phạm vi rộng của cả những gì được tiêu thụ hoặc ăn vào như thực phẩm và những thành phần được sử dụng để điều trị, chữa bệnh hoặc tăng cường thẩm mỹ.

Mặc dù luật mới này khiến các nhà sản xuất không bao gồm các thành phần trong các sản phẩm có thể gây hại cho công chúng không nghi ngờ nhưng cho đến khi nó được sửa đổi để bao gồm - Sửa đổi thuốc trừ sâu năm 1954, Sửa đổi phụ gia thực phẩm năm 1958 và Màu sắc Sửa đổi bổ sung năm 1960 - rằng luật trở nên cụ thể trong tự nhiên yêu cầu các nhà sản xuất chỉ sử dụng các thành phần (bao gồm phụ gia và màu) trong sản xuất mà nghiên cứu trước đây tiết lộ là an toàn cho tiêu dùng công cộng.

Tuy nhiên, mãi đến Đạo luật Bao bì Công bằng năm 1967, các hướng dẫn ghi nhãn nghiêm ngặt đã trở thành thông lệ sản xuất tiêu chuẩn đòi hỏi các nhà sản xuất phải sở hữu các thành phần được sử dụng trong sản xuất và chế biến các sản phẩm của họ - và cuối cùng phải chịu trách nhiệm theo một tiêu chuẩn nhất định và tiết lộ cho công chúng đã mua sản phẩm của họ. Điều mà hành động này đã làm hơn bất kỳ điều gì khác là mở ra kỷ nguyên 'sự thật trong việc dán nhãn', các nhà sản xuất chịu trách nhiệm đảm bảo rằng các sản phẩm mà họ mang ra thị trường là an toàn cho người tiêu dùng bằng cách đảm bảo rằng các thành phần được sử dụng trong các sản phẩm đã được kiểm tra và coi là an toàn, rằng quy trình sản xuất không để lộ các thành phần sản phẩm cho các chất gây ô nhiễm và yêu cầu liệt kê tất cả các thành phần cùng với thông tin liên hệ của công ty về tất cả các mặt hàng được sử dụng cho mục đích thực phẩm, thuốc và mỹ phẩm.

Xà phòng trơn không phải là mỹ phẩm hay dược phẩm

Các nhà sản xuất tạo ra xà phòng vẫn chịu trách nhiệm tạo ra một sản phẩm an toàn. Xà phòng không tuyên bố làm bất cứ điều gì ngoài mục đích của nó, nghĩa là, vì chất tẩy rửa không phải là mỹ phẩm theo hướng dẫn của FDA và không tuân theo các hướng dẫn ghi nhãn nghiêm ngặt của mỹ phẩm. Thay vào đó, nó được quy định bởi Ủy ban An toàn Sản phẩm Tiêu dùng Hoa Kỳ, một cơ quan quản lý liên bang độc lập chịu trách nhiệm bảo vệ công chúng trước những rủi ro vô lý về thương tích và tử vong liên quan đến các sản phẩm tiêu dùng. Các Đạo luật về Sản phẩm Nguy hiểm của Liên bang trao quyền tài phán cho CPSC trong việc điều chỉnh "... tất cả các chất phi số học, không độc hại được sử dụng trong nhà."

Xà phòng là mỹ phẩm hoặc thuốc

Tuy nhiên, có những ngoại lệ cho điều này. Một khi nhà sản xuất sử dụng verbiage tuyên bố rằng xà phòng có công dụng đặc biệt khác với mục đích của nó - chẳng hạn như tuyên bố rằng xà phòng có đặc tính giữ ẩm đặc biệt hoặc nó xử lý hoặc chữa một tình trạng da nhất định, sau đó là xà phòng theo nhãn không chỉ là xà phòng đơn thuần nữa mà bây giờ là một loại mỹ phẩm hoặc thậm chí là một loại thuốc và tuân theo các hướng dẫn quy định của mỹ phẩm và thuốc. Ngoài ra, điều làm cho xà phòng trơn ngoài xà phòng mỹ phẩm là cách chúng phải được dán nhãn. Một loại xà phòng tuyên bố rằng nó có các tính chất đặc biệt sẽ tăng cường hoặc thay đổi cấu trúc phân tử của người dùng phải được dán nhãn với các thành phần được liệt kê trong danh mục Quốc tế của định dạng Thành phần Mỹ phẩm. Danh pháp quốc tế của các thành phần mỹ phẩm AKA INCI, là một quy ước đặt tên đặc biệt trong đó phân loại các thành phần được sử dụng trong sản xuất mỹ phẩm và chăm sóc cơ thể dựa trên tên khoa học, tiếng Latin hoặc tiếng Anh.

Đạo luật Bao bì Công bằng năm 1967, đưa ra các hướng dẫn cụ thể để ghi nhãn sản phẩm trong đó nêu rõ rằng tất cả các sản phẩm nên có các thành phần cơ bản được liệt kê dưới đây- Xin lưu ý rằng nếu bạn đang sản xuất xà phòng thông thường không có yêu cầu nào khác ngoài sản phẩm tẩy rửa thì những hướng dẫn này áp dụng cho bạn:


Tuyên bố này được lấy từ trang web của Ủy ban Thương mại Liên bang

"FPLA yêu cầu mỗi gói" hàng tiêu dùng "gia đình được bao gồm trong phạm vi bảo hiểm của FPLA phải có nhãn trên đó:

* một tuyên bố xác định hàng hóa, ví dụ: chất tẩy rửa, bọt biển, v.v.;
* tên và địa điểm kinh doanh của nhà sản xuất, nhà đóng gói hoặc nhà phân phối;
* và số lượng thực của nội dung về trọng lượng, số đo hoặc số đếm (số đo phải được tính theo cả đơn vị mét và inch / pound). "




Liên kết đến Tài nguyên

Trang web của FDA - dưới sự bảo trợ của FDA, Trung tâm An toàn Thực phẩm và Dinh dưỡng Ứng dụng (CFSAN) / Văn phòng Mỹ phẩm và Màu sắc quy định việc sản xuất các sản phẩm mỹ phẩm CFSAN

Trang web của Ủy ban Thương mại Liên bang có liên kết đến Đạo luật Bao bì Công bằng chỉ đạo cách các nhà sản xuất nên dán nhãn hàng hóa tiêu dùng Ủy ban Thương mại Liên bang

Yêu cầu về quy định của FDA đối với việc dán nhãn mỹ phẩm được bán trên thị trường Hoa Kỳ

OSHUN Cung cấp danh sách INCI của các tên phổ biến và tên INCI của các thành phần được sử dụng trong sản xuất sản phẩm mỹ phẩm và xà phòng

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ Cơ quan Thực thi và Dược phẩm Hoa Kỳ

Mỹ.Ủy ban An toàn Sản phẩm Tiêu dùng có trách nhiệm bảo vệ công chúng khỏi những rủi ro vô lý gây thương tích nghiêm trọng hoặc tử vong từ hơn 15.000 loại sản phẩm tiêu dùng thuộc thẩm quyền của cơ quan.
Ủy ban an toàn sản phẩm tiêu dùng Hoa Kỳ

Video HướNg DẫN: 12 mẹo đơn giản cực tốt cho sức khỏe (Có Thể 2024).