Chẩn đoán khuyết tật ở cộng đồng đa văn hóa

• Có Thể 17, 2024

Những người ủng hộ cho những người khuyết tật đại diện cho sự đa dạng thực sự về chủng tộc, văn hóa và sắc tộc trong cộng đồng của chúng tôi đã lên tiếng trong nhiều thập kỷ về thực tế chẩn đoán muộn, thiếu nguồn lực và hỗ trợ cho trẻ em và gia đình họ.

Nghiên cứu về kích thích trẻ sơ sinh, can thiệp sớm và trị liệu cho trẻ khuyết tật hiếm khi được xác định hoặc bao gồm thông tin về chủng tộc hoặc văn hóa của các đối tượng. Người ta thường cho rằng chỉ có cha mẹ của trẻ sơ sinh và trẻ em anglo được mời hoặc tình nguyện tham gia vào nghiên cứu trong hai mươi năm qua trở lên. Quá thường xuyên, trẻ em màu sắc được loại trừ do sự chậm trễ trong chẩn đoán.

Trong những thập kỷ trước, các gia đình lớn ở địa phương hoặc tiếp cận với 'Mẹ và tôi' địa phương với chi phí thấp đã cho cha mẹ cơ hội so sánh sự phát triển của con họ với những người khác ở cùng độ tuổi. Với suy thoái kinh tế, ít cha mẹ có thể kết nối với những người khác tại các công viên hoặc nhóm chơi có con cùng tuổi. Hỗ trợ đặc biệt quan trọng khi trẻ gặp vấn đề về sức khỏe hoặc phát triển. Cha mẹ chính thống và khuyết tật liên quan đến các tổ chức phụ huynh có thể thiếu các chiến lược tiếp cận và tiếp cận nhạy cảm về mặt văn hóa ngay cả khi họ sẵn sàng và hoạt động.

Không nhận thức được độ tuổi trung bình của các mốc phát triển, hoặc các triệu chứng của các tình trạng như tự kỷ, hầu hết mọi người đều cho rằng con của họ đang tiến triển như bình thường. Khi họ lo lắng, người thân có thể trấn an cha mẹ rằng những điều kỳ quặc hoặc thay đổi hành vi không có gì đáng lo ngại, và trong nhiều trường hợp họ đã đúng. Nhưng khi con trai tôi xuất hiện các triệu chứng ban đầu của bệnh tiểu đường phụ thuộc insulin, tôi được cho biết rằng uống nhiều nước là tốt cho sức khỏe, và tất nhiên cháu sẽ cần sử dụng phòng tắm nhiều hơn. Bởi vì bạn cùng lớp của em gái anh ấy học lớp hai là một cậu bé mắc bệnh tiểu đường loại một, tôi đã tìm hiểu về tất cả các triệu chứng. Sau khi anh ấy được chẩn đoán, tôi đã nói chuyện với một vài bà mẹ có con bị bệnh nặng khi các triệu chứng T1D của họ được quy cho 'hồi quy' vì họ mắc hội chứng Down.

Một số gia đình, và đôi khi cả cộng đồng, trong lịch sử có ít quyền truy cập vào các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và một số có thể không tin tưởng các chuyên gia y tế. Ngay cả với hành động Chăm sóc Giá cả phải chăng, nhiều cha mẹ của trẻ nhỏ có các vấn đề tiếp cận, bao gồm vận chuyển và chăm sóc trẻ em cho anh chị em. Phụ huynh gọi vào có thể được yêu cầu đợi cho đến một cuộc hẹn thường xuyên theo lịch hoặc chờ xem liệu các triệu chứng được cải thiện hoặc trở nên tồi tệ hơn. Các triệu chứng của bệnh tiểu đường loại một có thể giống với bệnh cúm và sự chậm trễ trong chẩn đoán là đe dọa đến tính mạng. Thay đổi hành vi có thể được coi là phù hợp với lứa tuổi nếu một chuyên gia y tế không quen thuộc với mức độ phát triển trước đó của trẻ.

Ở những khu vực mà các bác sĩ và nhà giáo dục chủ yếu là người da trắng có ít kinh nghiệm trực tiếp với các gia đình đa văn hóa, các triệu chứng của một đứa trẻ có thể được quy cho các hoạt động nuôi dạy trẻ em của một nền văn hóa khác hoặc thậm chí là sự xuyên tạc về chủng tộc trong các bộ phim truyền hình.

Sự phát triển của các biện pháp và phương pháp điều trị tại nhà vì lợi nhuận trước sự tổn thương của các gia đình trẻ em mới được chẩn đoán đã làm tăng sự thiếu tôn trọng và từ chối thừa nhận các nghiên cứu khoa học đáng tin cậy có lợi cho gia đình chúng ta. Tỷ lệ tự kỷ là giống nhau ở trẻ em chưa được tiêm chủng như những trẻ được bảo vệ khỏi các bệnh thời thơ ấu và suy nhược. Không có gì đáng ngạc nhiên khi các chiến dịch nâng cao nhận thức về khuyết tật thường bị trật bánh bởi những lời tuyên bố và nỗ lực tranh luận về những người ủng hộ không biết gì.

Có những trở ngại hiệu quả đáng ngạc nhiên khác để chẩn đoán sớm trẻ em về màu sắc, bao gồm sự thiếu đa dạng giữa các nhà nghiên cứu, các chuyên gia và nhân viên can thiệp sớm. Trong nhiều trường hợp, các tài liệu tiếp cận thậm chí không được dịch sang ba ngôn ngữ phổ biến nhất được sử dụng trong cộng đồng, cho các phòng khám bệnh viện, bác sĩ nhi khoa hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc ban ngày để phân phối. Phải có sự đại diện tốt hơn của các cộng đồng màu sắc trên các bảng vận động và tiếp cận chẩn đoán sớm để mang lại lợi ích cho trẻ em. Bởi vì hầu hết tất cả trẻ em khuyết tật trong các chiến dịch nâng cao nhận thức đều là người da trắng, các chuyên gia y tế cũng như gia đình và người chăm sóc được trả lương có thể chậm nhận ra các triệu chứng hoặc tìm kiếm các xét nghiệm phát triển cho trẻ em về màu sắc. Chúng ta có thể làm tốt hơn thế.

Vi phạm trong cuộc sống hàng ngày


Đen và kết hôn với trẻ em:
7 điều mọi phụ huynh cần biết về bệnh tự kỷ
//blackandmarriedwithkids.com/2014/04/7-things-every-parent-need-to-ledge-about-autism/

Tự kỷ, giống như chủng tộc, phức tạp hầu hết mọi thứ
//www.npr.org/bloss/codeswitch/2014/04/12/301814519/autism-like-race-complicates-al most-every

Khu vực vịnh SF: Mạng tự kỷ Mocha
//www.mochaautismnetwork.com/

Don Patrick Làm cho tôi xé những chiếc lông gà ra khỏi bạn bởi Dana Lone Hill
"... Để bào chữa cho sự thật rằng bạn đang chế giễu và tạo niềm vui cho mọi phụ nữ mà tôi từng ngước nhìn trong đời là sự thiếu tôn trọng. ...Phụ nữ bản địa trong cuộc đời tôi, có liên quan hay không - bạn bè và người thân - là các nghệ sĩ, nhà văn, bác sĩ, luật sư, nhân viên bộ lạc, cố vấn, chủ tịch bộ lạc, giám đốc, nhiếp ảnh gia, công nhân cổ xanh, mẹ, chị em; và chúng tôi tự hào là người bản xứ.
Don Tiết thậm chí cố gắng lấy đi mọi thứ chúng tôi đại diện với ý tưởng của bạn về việc chúng tôi là ai với một vài chiếc lông gà. ... "
//lastrealindians.com/dont-make-me-rip-those-chicken-feathers-off-you/

Video HướNg DẫN: Ứng dụng công nghệ cao vào xét nghiệm, chẩn đoán bệnh truyền nhiễm | HANOITV (Có Thể 2024).