Nhận thức của bà mẹ mới, em bé mới được chẩn đoán
Khi mang thai, người phụ nữ có thể giữ bản sắc, lịch sử và tiềm năng của mình, bất kể cơ thể cô ấy thay đổi như thế nào. Mong đợi một em bé thêm vào sơ yếu lý lịch của mình và tăng cường sự tham gia của cô ấy trong gia đình như một người mẹ tương lai.

Khi tôi mang thai con gái, tôi đã tham gia các cuộc thảo luận về các sự kiện hiện tại, các câu hỏi triết học, hoạt động chính trị và các vấn đề trí tuệ. Tại các cuộc họp và tiệc tùng văn phòng, tôi được công nhận là một chuyên gia được giáo dục tốt với nhiều sở thích và kinh nghiệm có liên quan.

Tôi sẽ không bao giờ quên sự kiện đầu tiên tôi tham dự sau khi con gái tôi chào đời. Đó là một bữa tiệc nướng mùa hè được tổ chức bởi người giám sát bộ phận của chồng tôi, nơi tôi đã gặp nhiều đồng nghiệp của anh ấy và vợ / chồng của họ lần đầu tiên.

Tôi đột nhiên * chỉ * là mẹ của một đứa trẻ sơ sinh, không có tiền sử hay thành tích, ngoại trừ việc sinh con tôi. Tôi sẽ bị thu hút bởi những cuộc trò chuyện quan tâm, trong đó hai phút sau khi thừa nhận con gái tôi trong vòng tay tôi, không ai có thể nói gì với tôi, về bất kỳ chủ đề nào.

Mặc dù hầu hết mọi người bằng tuổi tôi hoặc trẻ hơn, tôi là một trong số ít những bà mẹ ở đó. Không ai thực sự nghe thấy những gì tôi phải đóng góp cho các cuộc trò chuyện ban đầu - tôi cảm thấy rằng tôi đã biến thành vô hình, hoặc tốt nhất, chỉ là một tấm bìa cứng của một người mẹ chung chung.

May mắn thay, tôi đã đăng ký vào các lớp giáo dục của mẹ và tôi, và gặp những bà mẹ khác của những đứa trẻ bằng tuổi con gái tôi. Nhiều người đã gián đoạn cuộc sống chuyên nghiệp hoặc sự nghiệp để có con.

Thật là nhẹ nhõm khi có thể thảo luận về những thay đổi trong nhận thức xuất hiện quá đột ngột với tình mẹ. Và tất nhiên, thật vô giá khi có những người hướng dẫn đã cho chúng tôi những lời khuyên và manh mối về cách làm mẹ thành công ở nhà với những đứa trẻ mới sinh.

Không có hệ thống hỗ trợ đó, tôi không chắc điều gì sẽ xảy ra với mình. Ngay cả đồng nghiệp và bạn bè thân thiết mà tôi biết trước khi con gái tôi chào đời cũng nói với tôi rằng tôi là một "người hoàn toàn mới" với cuộc sống "hoàn toàn mới". Đó là một thông điệp rất mạnh mẽ, mặc dù tôi chắc chắn rằng nó có vẻ bình thường và không quan trọng đối với họ.

Có một lần, một người hàng xóm tự giới thiệu và mời tôi uống trà tại nhà cô ấy, và tôi thấy mình đang nghĩ: "Tại sao cô ấy muốn biết tôi? Chúng tôi không có gì chung; cô ấy không có con."

Sau đó, tôi nhớ rằng chỉ vài tháng trước, tôi sẽ thấy nhiều điểm chung với cô ấy - nếu tôi thậm chí còn cần nhiều hơn thực tế rằng cô ấy là một người hàng xóm thân thiện. Tôi đã tiếp thu quá nhiều tin nhắn mà tôi đã nghe từ những người quá vội vàng khi nghĩ về những gì họ đang truyền đạt cho tôi.

Tôi tiếp tục tham gia các lớp Mẹ và Tôi, mời các diễn giả đến lớp Parent Ed của chúng tôi và sắp xếp các hoạt động ngoại khóa với các bà mẹ khác. Tôi cũng đã nỗ lực để kết nối lại với những người bạn tôi có trước khi tôi trở thành một người mẹ. Cuộc sống đã trôi qua rất tốt, và cuối cùng tôi có thể suy ngẫm về những phản ứng ngớ ngẩn của đồng nghiệp của chồng tôi với khoảng cách và sự hài hước.

Và rồi con trai tôi chào đời, và ngay lập tức được chẩn đoán mắc hội chứng Down. Tôi may mắn đã chọn được một OB / Gyn, người đang nuôi dạy con trai của mình bằng DS, sau đó 16 tuổi; y tá của anh đã có một 4 tuổi. Một số bà mẹ có con mắc hội chứng Down đã đến thăm tôi trong bệnh viện và tôi có thông tin tốt nhất và cập nhật nhất về DS.

Nhưng khi tôi đi ra ngoài thế giới một lần nữa, tôi thấy rằng là mẹ của một em bé mắc hội chứng Down, tôi đột nhiên được tái tạo lại. Điều này đã xảy ra trong khu phố của tôi, trong các lớp học chính của phụ huynh và các chương trình giải trí của con gái tôi. Tôi sẽ tham gia vào các cuộc trò chuyện nhưng sau hai phút, không ai có thể nói gì.

Thật khó để tìm thấy thời gian để hòa nhập vào các chương trình chính thống với con gái tôi trong khi đưa con trai tôi đến các lớp can thiệp sớm, trị liệu và các cuộc hẹn y tế. Tôi có thể dễ dàng bỏ học và không bao giờ được tái hòa nhập trong các sự kiện cộng đồng mà chúng tôi đã phát triển để thưởng thức. Không có lời khuyên hay kế hoạch chi tiết nào về cách duy trì kết nối trong cộng đồng của chúng tôi sau khi sinh con với chẩn đoán.

Có các nhóm và hoạt động hỗ trợ đặc biệt dành cho gia đình có trẻ em bị DS hoặc khuyết tật khác, và tôi đã gặp những bà mẹ khác là cứu cánh cho tôi trong khi tôi đang giải quyết tất cả các vấn đề khi sinh con bị khuyết tật. Nhưng tôi thấy rằng tôi cũng cần công ty và sự hỗ trợ của những người bạn tôi đã làm khi con gái tôi còn bé, và những người bạn từ đời tôi trước khi làm mẹ. Thật vô nghĩa khi phải sáng tạo lại bản thân mình trong khi tôi đang vật lộn để tìm ra đứa con mới sinh của mình.

Theo một sự thúc đẩy, tôi đăng ký vào một lớp học dành cho Mẹ và Tôi mà tôi rất thích với con gái mình, không thông báo về chẩn đoán của con trai tôi. Thật là nhẹ nhõm khi có thể tận hưởng anh ấy như một đứa trẻ mới sinh, mà không phải đối mặt với sự khó chịu hay bất an của người khác về việc nói 'điều đúng đắn' - hoặc tránh chúng tôi hoàn toàn.

Điều đó hóa ra tốt cho tất cả chúng ta. Tôi đã có thể quan sát rằng con trai tôi giống với các bạn cùng lứa hơn là khác, nhưng quan trọng hơn, tôi đã có cơ hội phàn nàn về việc thiếu ngủ, tìm kiếm sự thông cảm cho sự khó chịu của một phần c và nói về kinh nghiệm sinh con thứ hai của tôi thay vì chẩn đoán. Sau đó tôi đăng ký vào một lớp giáo dục chính cho phụ huynh, nơi tôi đã gặp hàng tá bà mẹ, những người coi tôi là người đầu tiên, và mỗi đứa con của tôi là cá nhân. Họ vẫn là những người bạn thân nhất của tôi ngày hôm nay.

Từ tất cả những kinh nghiệm này, tôi đã học được rằng * mỗi * bà mẹ của một đứa trẻ sơ sinh đều có tiền sử và danh tính trước khi đứa con của cô được sinh ra, nó chỉ được mở rộng sau đó. Nhìn lại những năm đầu, tôi ước rằng chúng ta đã nói nhiều hơn về những vấn đề này khi con chúng ta còn rất nhỏ.

Cảm giác rằng tôi là người duy nhất trải qua sự cô lập và phủ nhận danh tính đầy đủ của tôi có lẽ là phần khó khăn nhất để thích nghi với việc làm mẹ. Có thể là sự cô lập tương tự là vấn đề khó khăn nhất trong việc nuôi dạy một đứa trẻ có nhu cầu đặc biệt. Mỗi chúng ta đôi khi cần một chút giúp đỡ, khuyến khích, hài hước và lòng trắc ẩn, từ tất cả bạn bè của chúng ta.

Một em bé hoàn toàn mới mắc hội chứng down
//www.coffebreakblog.com/articles/art51264.asp

Duyệt tại cửa hàng sách địa phương, thư viện công cộng hoặc nhà bán lẻ trực tuyến để tìm những cuốn sách như Quà tặng: Các bà mẹ suy ngẫm về cách trẻ em mắc hội chứng Down làm phong phú cuộc sống của chúng.

Ryan Gosling đang nói chuyện với bạn?
Hey Girl - Từ R duy nhất bạn sẽ nghe tôi sử dụng là "Thư giãn".
//www.extremeparenthood.com/2012/03/special-needs-ryan-gosling-week-5.html

Mỗi bà mẹ nên có một đôi vớ Wonder Woman!
//tinyurl.com/SprHeroSox

Video HướNg DẫN: VTC14 | Trẻ bại não do mẹ lạm dụng Canxi, Vitamin D? (Có Thể 2024).