Vấn đề riêng tư - Khuyết tật ở trẻ em

• Có Thể 15, 2024

Thông tin, hỗ trợ và khuyến khích cho các bậc cha mẹ nuôi dạy trẻ khuyết tật chưa bao giờ có thể truy cập được như bây giờ thông qua các kết nối internet và phương tiện truyền thông xã hội. Mặc dù các sàn giao dịch này có tiềm năng xây dựng cộng đồng mạnh mẽ và cơ hội lớn hơn cho trẻ em và người lớn bị khuyết tật, nhưng nó cũng có thể là một trách nhiệm đối với các cá nhân. Lisa Heffernan, trong bài viết xuất sắc của mình, Overshared: Why We Do it and How to Stop, nêu ra những vấn đề liên quan đến quyền riêng tư của trẻ em, cảnh báo rằng "Thật dễ dàng để bắt đầu với sự dễ thương và rơi vào sự thô lỗ hoặc xâm lấn." Đối với các gia đình có trẻ em khuyết tật, điểm xuất phát có thể khá khác biệt và việc nhận ra đường kẻ đó được vẽ ở đâu sẽ khó khăn hơn nhiều.

Khi con trai tôi khoảng hai tuổi, một bài báo tôi viết về hội chứng Down đã được đăng trên tạp chí Mothering. Tôi đã rất phấn khích khi đưa anh ấy vào trung tâm can thiệp sớm vào ngày hôm sau, với bản sao của bài báo để nhân viên đọc. Người đầu tiên tôi thấy ở đó là người trợ giúp trong lớp đang giúp con trai tôi học ngôn ngữ ký hiệu; Một phụ nữ trẻ mắc hội chứng Down.

Khi tôi đưa cho cô ấy một bản sao của bài báo, trái tim tôi đập thình thịch. Nó đã không xảy ra với tôi rằng những người mắc Hội chứng Down sẽ đọc bài báo. Sự thiếu hiểu biết của tôi làm tôi mù quáng. Đột nhiên tôi nhận ra rằng con trai của tôi có thể đọc nó khi nó lớn hơn. Tôi đã vượt quá nhận thức của mình rằng một ngày nào đó anh ấy hoặc em gái anh ấy có thể đọc về những cảm xúc cá nhân như vậy.

Tôi ngồi trong một văn phòng trống và tự mình đọc bài báo. Tôi ước tôi đã viết các phần của nó khác nhau. Trước khi tôi có thể lo lắng quá nhiều về nó, người trợ giúp trong lớp bước vào và đưa cho tôi bản photocopy của cô ấy. Cô chỉ nói: "Thú vị."

Vài năm sau, một bài báo khác mà tôi đã viết cho các gói thông tin bệnh viện được tìm thấy trên khắp thế giới qua internet, sau khi tôi chia sẻ nó trên một danh sách công khai với hy vọng rằng nó có thể được chỉnh sửa và phù hợp với các gia đình ở các cộng đồng khác nhau. Một số trang web đã in nguyên văn, bao gồm địa chỉ gửi thư và số điện thoại trước đó. Sử dụng địa chỉ cũ của tôi làm cụm từ tìm kiếm,

Tôi tìm thấy một số bản dịch trực tuyến trong đó thông tin cá nhân của tôi là dòng duy nhất được viết bằng tiếng Anh. Tất nhiên tôi đã có ý định xóa thông tin liên lạc cá nhân của mình khi tôi đăng bài viết đó lên danh sách người phục vụ. Trong những năm qua, tôi chắc chắn rằng tôi đã chia sẻ nhiều thông tin riêng tư hơn về gia đình và đặc biệt là các con tôi mà không nghĩ rằng các tin nhắn sẽ có thể tìm kiếm vĩnh viễn.

Bất cứ sự kiềm chế nào tôi thể hiện cho đến thời điểm đó là do tình nguyện viên tại trung tâm can thiệp sớm của con trai tôi là người đầu tiên đọc bài báo trên tạp chí. Nó có thể chưa bao giờ xảy ra với tôi rằng mặc dù các con tôi còn quá nhỏ để cho phép tôi viết về chúng, nhưng có lẽ chúng không nên làm như vậy.

Có ít nhất hai vấn đề cần xem xét trong khi chúng ta nói về con cái của chúng ta với nhau: sự tôn trọng quyền riêng tư của chúng và sự mong đợi của chúng về bảo mật. Thông tin chúng tôi sẽ không tiết lộ cho anh chị em của một đứa trẻ hoặc gia đình riêng của chúng tôi có thể xuất hiện trực tuyến để người lạ đọc và thảo luận, cho đến hết cuộc đời.

Chúng ta không thể dự đoán sự phản bội ngoài ý muốn này có thể ảnh hưởng đến hình ảnh bản thân, khả năng tin tưởng hay khả năng tha thứ của chúng ta như thế nào. Có thể mất nhiều năm để họ xử lý trải nghiệm có những khoảnh khắc dễ bị tổn thương nhất và những trải nghiệm riêng tư của họ là một cuốn sách mở. Chúng tôi có thể không nhận ra họ nhận thức được bao nhiêu về những gì chúng tôi đã viết cho tiêu dùng công cộng, về các sự cố hoặc thực tế không thực sự là của chúng tôi để chia sẻ.

Trẻ nhỏ khuyết tật của chúng ta thường hiểu nhiều hơn những gì chúng nghe được hơn là chúng có thể diễn đạt. Tôi nhớ rất rõ ngày con trai tôi đang xem một tập phim của ông Rogers về việc ông đã thất vọng như thế nào khi một phi hành gia, dự kiến ​​đến thăm vào ngày hôm đó, đã phải hủy bỏ. Ông Rogers hỏi "Bạn có cảm thấy buồn khi ai đó nói rằng họ sẽ đến thăm bạn và sau đó họ không đến?" Cậu bé thân yêu của tôi lắc đầu, "Vâng."

Anh ấy quan sát và lắng nghe chăm chú đến nỗi nó làm tan nát trái tim tôi. Và cuối câu chuyện, anh ta trở lại với một tiếng thở phào nhẹ nhõm, giống như một gánh nặng lớn đã được dỡ bỏ khỏi anh ta. Bây giờ anh ta có một từ mô tả một cái gì đó rõ ràng anh ta đã cảm thấy, sâu sắc. Và anh ta biết rằng anh ta không đơn độc trong trải nghiệm đó, bởi vì ông Roger đã cho anh ta thấy sự tôn trọng mà anh ta xứng đáng là một người đồng loại.

Con cái của chúng tôi không có các nhóm hỗ trợ nơi chúng có thể nói chuyện với bạn bè về các vấn đề chúng gặp phải với cha mẹ, anh chị em, nhà trị liệu, giáo viên, bạn học và bác sĩ. Khi chúng lớn lên, những lý do chúng tôi đưa ra những lựa chọn chúng tôi đã làm sẽ không liên quan đến chúng. Tất cả những gì họ sẽ biết là những gì họ nhớ khi lớn lên và những gì họ có thể đọc mà chúng tôi đã viết về họ, khi chúng tôi không biết gì hơn.


Duyệt qua thư viện công cộng, cửa hàng sách địa phương hoặc nhà bán lẻ trực tuyến để tìm những cuốn sách như Không thương hại: Người khuyết tật Tạo nên Phong trào Dân quyền mới, Lịch sử Khuyết tật mới: Quan điểm của người Mỹ (Lịch sử về Người khuyết tật) và Phong trào Quyền của Người khuyết tật: Từ thiện đến Đối đầu

Vượt qua: Tại sao chúng tôi làm điều đó và làm thế nào để dừng lại
//grownandflown.com/overshared-why-we-do-it/

(Sự thật nào?)
Và sự thật sẽ giải phóng bạn
//bloom-parentingkidswithdisabilities.blogspot.ca/2013/11/and-truth-shall-set-you-free.html

Video HướNg DẫN: Nàng dâu khuyết tật KHỜ NHƯ VỢ THẰNG ĐẬU làm mẹ chồng sợ qua đời không ai lo ???? (Có Thể 2024).