Người lớn mắc hội chứng Down truyền cảm hứng cho các bà mẹ mới

• Có Thể 5, 2024

Cha mẹ của trẻ sơ sinh và trẻ em mắc hội chứng Down hoặc khuyết tật phát triển khác có thể không lớn lên với bạn cùng lớp hoặc hàng xóm có cùng chẩn đoán và cơ hội có sẵn cho chúng ngày hôm nay. Đọc về hoặc gặp gỡ thanh thiếu niên hoặc người lớn bị khuyết tật có cuộc sống bình thường hoặc đạt được những mục tiêu phi thường có thể truyền cảm hứng cho chúng ta để thay đổi sự vận động và kỳ vọng cho con cái của chúng ta.

Hai mươi năm trước, Melissa Riggio, ba tuổi, đã truyền cảm hứng cho cha mình tạo ra phần "Trẻ em có nhu cầu đặc biệt" tại các cửa hàng Barnes and Noble trên khắp đất nước, khuyến khích xuất bản thêm sách dành riêng cho các gia đình nuôi dạy trẻ khuyết tật, bệnh mãn tính hoặc đặc biệt khác nhu cầu. Cô tiếp tục là nguồn cảm hứng cho tất cả những ai biết cô và hàng ngàn người khác vẫn được truyền cảm hứng từ cuộc sống, thành tựu và ước mơ của cô vì cô có thể tạo ra sự hiện diện lâu dài trên internet. Chúng tôi rất may mắn có được các mô hình vai trò và mạng xã hội điện tử nơi chúng tôi có thể tìm hiểu về những người khác đang tạo ra sự khác biệt trong nhận thức cộng đồng và sự hiểu biết về tiềm năng của con em chúng tôi.

Khi con trai tôi mới chập chững biết đi, tôi đã rất quan tâm đến những cơ hội và sự hỗ trợ nào dành cho những chàng trai trẻ mắc hội chứng Down trong cộng đồng của chúng ta. May mắn thay, có một thiếu niên trên báo, Patrick, người đã bắt đầu như một đứa trẻ trong chương trình can thiệp sớm đầu tiên tại Đại học Washington với Pat Oelwein và Val Dmitriev.

Tôi sẽ sao chép các câu chuyện tin tức và đưa chúng đến nhóm hỗ trợ phụ huynh DS của tôi và trung tâm can thiệp sớm Nhóm mẹ và tôi. Vài năm sau, tôi được liên lạc với mẹ của Patrick và nói với cô ấy rằng những thành tựu và tham vọng của anh ấy có ý nghĩa với tôi như thế nào - và tôi đã sao chép mọi bài báo để chia sẻ để chúng tôi tiếp tục đẩy các ranh giới nhân tạo sẽ hạn chế cơ hội của con cái chúng ta để đạt đến mức tiềm năng đó.

Cô ấy cười và nói với tôi rằng cô ấy đã sao chụp mọi câu chuyện trên báo về con trai tôi, và đã đưa nó cho nhóm phụ huynh của cô ấy, nói với họ rằng họ phải tiếp tục ủng hộ cho con trai và con gái của họ để xem họ có thể đi xa hơn thế nào, và giữ rực sáng một dấu vết cho thế hệ của con trai tôi. Lúc đó tôi rất ngạc nhiên khi con trai bà và những sinh viên tốt nghiệp khác từ chương trình ban đầu đó có một chương trình tích hợp tại trường trung học tư thục nơi họ học các lớp chính với chương trình giảng dạy đã được sửa đổi. Nhưng khi con trai tôi đến tuổi đó, nó đã đăng ký vào các lớp học chính ở trường trung học địa phương của chúng tôi với các bạn cùng lớp biết nó từ mẫu giáo chính, lớp 1, 2 và 3 cùng nhau.

Trong cuốn kỷ yếu của mình, những người bạn cùng lớp chính của anh đã đề cập nhiều lần rằng họ chúc anh may mắn ở trường đại học. Và thật ngạc nhiên, sau khi tốt nghiệp, anh ấy đã học cùng trường đại học cộng đồng nơi bạn bè của anh ấy đăng ký học. Tôi đã không biết rằng một chương trình mẫu mực đã được phát triển khi anh ấy học trung học. Mẹ của một người bạn chính của anh ấy từ trường mầm non đã nói với tôi về điều đó, và khăng khăng lái xe đưa chúng tôi đến cuộc họp định hướng để anh ấy có thể gặp những người hướng dẫn và chúng tôi có thể tìm hiểu thêm về nó. Con trai tôi đã tham gia vào một cuộc thảo luận sôi nổi tại cuộc họp và những người hướng dẫn có vẻ háo hức muốn có nó trong lớp học của chúng.

Tôi đã có một chút lo lắng vì tôi nghĩ rằng chương trình này dành cho những học sinh bị khuyết tật học tập và con trai tôi sẽ lại là người đầu tiên mắc hội chứng Down. Ngày đầu tiên tôi chở anh ấy đến lớp, chúng tôi đã đến sớm để tôi có thể chắc chắn rằng anh ấy biết đường đi quanh tòa nhà, và chúng tôi đã có một bữa ăn nhẹ cùng nhau tại quán ăn sinh viên. Tôi hít một hơi thật sâu và nhìn vào lớp học của anh ấy ngày hôm đó - một nửa số học sinh là những cá nhân được tăng cường nhiễm sắc thể với đôi mắt mắc hội chứng Down xinh đẹp đó.

Sau đó chúng tôi đi dạo để lấy thẻ sinh viên của anh ấy, và một phụ nữ trẻ biết anh ấy từ cùng một trường mầm non chính thống đã chạy đến để chào đón anh ấy. Cô ấy đang lang thang trên bãi cỏ với nửa tá bạn bè, rất tự hào giới thiệu con trai tôi với họ như người bạn thân yêu của cô ấy. Họ tán gẫu về âm nhạc, lớp học, quần áo. Và sau đó con trai tôi nói rằng thật tuyệt khi gặp cô ấy và gặp gỡ mọi người, nhưng anh ấy cần phải có được thẻ sinh viên của mình.

Khi con trai tôi xem xét nguyện vọng nghề nghiệp của mình, anh ấy đã lên kế hoạch cho cả một nơi làm việc ở cấp nhập cảnh, nơi anh ấy có thể kiếm tiền để trả tiền cho ngày tháng và thiết bị điện tử, và chuẩn bị cho sự nghiệp diễn xuất. Anh ấy là người nhạy cảm, thực tế với hy vọng cao và trí tưởng tượng tuyệt vời.

Thành công của con trai tôi trong cuộc sống trưởng thành của nó thật bất ngờ so với các bạn cùng lứa tuổi mắc hội chứng Down vì khi còn là một đứa trẻ mẫu giáo, nó được đánh giá là 'hoạt động thấp với tiềm năng thấp'. Học đọc, viết và ghi nhớ các sự kiện toán học, v.v. .

Tôi tin rằng anh ấy vẫn sẽ có một cuộc sống tốt, cho dù anh ấy đã vượt qua những thách thức của những kỳ vọng thấp của các chuyên gia giáo dục hay không.Trong những năm qua, chúng tôi đã gặp những sinh viên đại học khác mắc hội chứng Down và nhiều người lớn bị DS có việc làm hoặc kinh doanh riêng. Nhưng chúng tôi cũng đã gặp nhiều cá nhân bình thường mắc hội chứng Down, những người có những thách thức lớn hơn và ít kỹ năng sống độc lập hoặc học tập hơn, họ có chất lượng cuộc sống tốt và giàu kinh nghiệm, và đóng góp những tài sản lớn khác cho gia đình và cộng đồng của họ.

Đây là điều mà chúng ta có thể không đọc được trên các trang web hoặc trong sách, có lẽ vì những thành tựu của hội chứng Down 'siêu sao' và nhiều người bình thường mắc hội chứng Down vẫn còn gây ngạc nhiên cho nhiều người như vậy. Mỗi người mắc hội chứng Down là một cá nhân duy nhất có một điều tuyệt vời để cung cấp cho những người may mắn đủ gần để tìm thấy nó.

Duyệt tại thư viện công cộng, cửa hàng sách địa phương hoặc nhà bán lẻ trực tuyến để tìm các cuốn sách như: Đếm chúng tôi: Lớn lên với Hội chứng Down () hoặc Phản ánh từ một Hành trình khác: Người lớn bị khuyết tật mong muốn tất cả các bậc cha mẹ đều biết

Đó không chỉ là một công việc, mà còn là một sự nghiệp - Eric Matthes
Arc Điều phối viên vận động chính sách của KingCounty, Diễn đàn việc làm Thái Bình Dương 2013
//www.youtube.com/watch?v=duQ4DkefmXc

Thiếu niên mắc hội chứng Down cạnh tranh với
Đội bơi trường trung học Saucon Valley
//tinyurl.com/6maeoko

Quảng cáo Nordstrom và Target không chỉ bán quần áo
Một người mẫu trẻ mắc Hội chứng Down đang truyền cảm hứng cho những người khuyết tật khác
//kng5.tv/zF7V4w

Anh: Phim quyến rũ kỷ niệm 5 năm thành lập nhóm hỗ trợ PSDS
Trẻ mắc hội chứng Down và gia đình:
//youtu.be/oUJR_s4H4aQ

Lịch sử của người sáng lập ADAPT Wade Blank
//www.tripil.com/main/newsview/phil/wblankhistory

Video HướNg DẫN: People With Down Syndrome | Can Ask Meh? (Có Thể 2024).