Ủng hộ các bà mẹ và mất trí nhớ

• Có Thể 17, 2024

Mặc dù mọi bà mẹ đều phải đối mặt với một đường cong học tập dốc với mỗi đứa trẻ làm nên một gia đình, có những khác biệt đáng kể về sự hỗ trợ và cơ hội dành cho những đứa trẻ 'chính thống' và những đứa trẻ cũng nên dành cho trẻ khuyết tật, phát triển một cách tự nhiên trì hoãn, hoặc tình trạng sức khỏe mãn tính. Lòng trung thành đầu tiên của chúng tôi là đứa trẻ chứ không phải chẩn đoán.

Các bà mẹ được chẩn đoán từ thời thơ ấu đã biết rằng họ đã là những người toàn diện, độc đáo và tuyệt vời, ngay ngày đầu tiên họ được sinh ra. Một chẩn đoán khi sinh có thể nhận được lời chúc mừng và niềm vui cho người mẹ mới và có thể trì hoãn sự chào đón mà con trai hoặc con gái của cô ấy xứng đáng nhận được từ cộng đồng. Chúng ta thường nhìn lại những ngày sau khi chẩn đoán với sự hối tiếc, thất vọng vì họ cho phép bản thân bị đánh lừa bởi một mô hình y tế về sự đa dạng của con người.

Giống như các tiền vệ giỏi nhất trong một giải bóng đá, các bà mẹ có con bị khuyết tật phát triển khả năng bị mất trí nhớ, khiến họ không tập trung vào những gì không cần phải nhớ; tiến lên từ những thất bại với một ý chí để đạt được các mục tiêu dẫn đến kết quả sẽ mang lại cơ hội tốt nhất cho con em chúng ta. Chúng tôi có thể phải bắt đầu từ số 0 thường xuyên hơn, nhưng chúng tôi vẫn tiến về phía trước nhanh như vậy với đà tiến lên cho dù chúng tôi có thường xuyên quên chúng tôi đã dừng lại.

Với rất ít trường hợp ngoại lệ, cha mẹ của trẻ khuyết tật có ít hoặc không có kinh nghiệm lớn lên với cùng một chẩn đoán làm phức tạp sự phát triển hoặc sức khỏe của con trai và con gái của họ, hoặc nhận thức về những thách thức mà chúng sẽ phải đối mặt khi lớn lên do định kiến ​​và thiếu hiểu biết. Hầu hết chúng ta học tốt nhất từ ​​kinh nghiệm của bản thân và nghiên cứu các chiến lược của cha mẹ mà chúng ta ngưỡng mộ. Giống như hầu hết các nhà phát minh, chúng ta có cơ hội thành công cao hơn khi tiếp cận các vấn đề với nhiều ý tưởng khác nhau, bao gồm cả tư duy mới lạ chỉ áp dụng cho sở thích và tài năng của con chúng ta.

Nâng cao nhận thức về một khuyết tật cụ thể là một điều nhỏ chúng tôi ủng hộ cho con trai và con gái của chúng tôi, bởi vì chẩn đoán chỉ là một phần nhỏ trong bản sắc mà chúng mang đến cho thế giới. Có ít nhất sự đa dạng giữa những người có cùng chẩn đoán như trong dân số nói chung và chúng tôi góp phần vào sự rập khuôn không lành mạnh khi trọng tâm của việc vận động của chúng tôi là khuyết tật hơn là cá nhân. Nó có thể là một thách thức để hỗ trợ các tổ chức vận động loại trừ người khuyết tật khỏi hội đồng quản trị hoặc nhân viên của họ và không xem xét việc tiếp cận khuyết tật chéo hoặc đa văn hóa. Con cái của chúng ta không nên là "những con bò tiền mặt" hoặc vé của chúng ta đến trạng thái đặc quyền hoặc được trả tiền, bất kỳ anh chị em nào cũng nên là những đứa trẻ chiến thắng chỉ tồn tại để khiến chúng ta trông giống như cha mẹ thành công. Bên cạnh mâu thuẫn lợi ích rõ ràng, nó gây áp lực quá lớn cho con cái chúng ta để phù hợp với vai trò không còn chỗ cho chúng, hoặc mơ ước có một cuộc sống tốt hơn nhiều.

May mắn thay, hầu hết các bà mẹ quá bận rộn và thiếu thời gian để mắc phải những sai lầm đó. Khó khăn lớn nhất mà hầu hết chúng ta gặp phải có lẽ là vượt qua sự xấu hổ hoặc tê liệt áp đảo chúng ta khi chúng ta đưa ra những lựa chọn không phù hợp với con mình, và không tìm thấy sự thay thế nào; hoặc khi chúng ta phạm sai lầm thông qua sự thiếu nhận thức và kinh nghiệm của chính mình, và chỉ đơn giản là xui xẻo.

Những người khác có thể gây gánh nặng cho chúng tôi với tầm nhìn xa 20-20 và vào buổi sáng thứ Hai, nhưng chúng tôi thường là kẻ thù tồi tệ nhất của chính mình khi có điều gì đó đi ngang. Chiến lược tốt nhất chúng ta có thể phát triển là mất trí nhớ nối tiếp về bất kỳ điều nhỏ nhặt nào ngăn chúng ta theo dõi, hợp tác với một trí nhớ rất tốt cho những gì đã làm trong quá khứ để giúp chúng ta đứng dậy và tiến về phía trước. Những gì chúng ta có thể đang tìm kiếm trong một nhóm hỗ trợ không chỉ là một chiến dịch nâng cao nhận thức được tài trợ tốt, mà là những cá nhân sẽ củng cố chứng hay quên bằng những quan sát và trí nhớ của riêng họ về những gì chúng ta làm đúng.

Duyệt tại thư viện công cộng, cửa hàng sách địa phương hoặc nhà bán lẻ trực tuyến để tìm các sách như:
Quà tặng: Các bà mẹ suy ngẫm về cách trẻ em mắc hội chứng Down làm phong phú cuộc sống của chúng
hoặc là
Không thương hại: Người khuyết tật tạo nên một phong trào dân quyền mới.

Sau khi không hoàn hảo, Seahawks, Russell Russell tạo ra một phản ứng hoàn hảo
//seattletimes.com/html/larstallone/2022187456_stone04xml.html

Oyo Russell Wilson Lego Tương thích Seahawks Hình nhỏ
//tinyurl.com/ktzuby7

Bộ đồ chơi tương thích Lego NFL Seattle Seahawks Endzone
//tinyurl.com/mneyqm8

Dành cho phụ huynh tự kỷ mới: Về lòng biết ơn
//www.squidalicy.com/2012/07/for-new-autism-parents-on-gratitude.html

21+21+21=?
#ablespeoplesay những điều khủng khiếp đôi khi
//utterlyunpublishedauthorsd daughter.blogspot.com/2014/01/ablespeoplesay-awful-things-sometimes.html

Hỗ trợ cách mạng
//davehingsburger.blogspot.com/2014/01/revolutionary-support.html

Tự kỷ - hoặc một cái gì đó giống như nó
Tại sao tôi ghét 'Chào mừng đến Hà Lan'
//autismors Somethinglikeit.blogspot.ca/2014/01/why-i-hate-welcome-to-holland.html?m=1

Video HướNg DẫN: GẠO NẾP GẠO TẺ Tập 63 - Bà Mai mất trí nhớ, bỏ nhà ra đi [Full HD] (Có Thể 2024).