Cuộc phỏng vấn với Dominie Bush tiếp tục

• Có Thể 16, 2024

Trong phần thứ hai của cuộc phỏng vấn của tôi với Dominie Bush, bạn sẽ tìm hiểu về cô ấy 100 lời khuyên để đối phó với chứng đau cơ xơ hóa và hội chứng mệt mỏi mãn tính là sở thích của cô ấy Bạn cũng sẽ nghe một số câu chuyện cá nhân về sự đau lòng và cảm hứng có thể làm bạn ngạc nhiên và nhắc nhở bạn tại sao việc tham gia vào các hoạt động như Chiến dịch triệu thư lại rất quan trọng.

Q: Câu chuyện FMS / CFS buồn nhất mà bạn đã từng nghe là gì? Truyền cảm hứng nhất?

Trả lời: Câu chuyện buồn nhất là một bài báo tôi đã đọc trên tờ báo của tờ Florida Florida Times Union vài năm trước về bác sĩ Kervorkian "giúp đỡ" một phụ nữ bị FMS / CFIDS chấm dứt cuộc đời. Tôi cảm thấy gần như phát ốm khi đọc nó! Tôi cứ nghĩ rằng nếu chỉ có người phụ nữ này tìm thấy trang của tôi hoặc đã nói chuyện với những người khác đang tìm cách để được giải tỏa, thì cô ấy đã không thực hiện bước quyết liệt (và vĩnh viễn) này. Nhưng tôi cũng có thể hiểu làm thế nào trầm cảm sinh hóa của cô ấy cộng với nỗi đau không nguôi có thể đưa cô ấy đến điểm thấp trong suy nghĩ của cô ấy, và với các bác sĩ nói với cô ấy không có cách chữa trị. Sau đó tôi phát hiện ra rằng một số phụ nữ mắc FMS / CFIDS khác cũng đã đến thăm bác sĩ K. để điều trị "tối ưu".

Câu chuyện truyền cảm hứng nhất mà tôi từng nghe là từ một người đàn ông trở về từ Chiến tranh vùng Vịnh chỉ bị ném vào hoàn cảnh cá nhân rất cố gắng. Ông là một người cha độc thân làm 3 công việc để chăm sóc gia đình và bị FMS / CFIDS vô hiệu hóa. Sau nhiều năm khủng khiếp và cố gắng, nha sĩ đã cho anh ta một sản phẩm miễn dịch mới để thử và anh ta đã hồi phục gần như hoàn toàn sau vài tháng. Anh ấy đã có thể trở lại làm việc toàn thời gian, đi học toàn thời gian, và vẫn còn năng lượng để đưa con đến công viên giải trí để cưỡi trên tàu lượn siêu tốc!

Q: Bạn có 100 Lời khuyên để đối phó với chứng đau cơ xơ và mất ngủ trên trang web của bạn. Mà ba là yêu thích cá nhân của bạn và tại sao?

A: Thật khó để giới hạn ở mức 3, nhưng tôi sẽ thử!

Mẹo số 1 GIẢM NGUỒN - Đây là SOOO quan trọng đối với những người bị FMS / CFIDS, nhưng việc NÓI điều này dễ dàng hơn nhiều so với LÀM. Chúng ta sống trong một thế giới có nhịp độ nhanh và hầu hết chúng ta đều có trách nhiệm nặng nề. Chồng tôi là "người quản lý thời gian và tài nguyên" tốt nhất của tôi. Anh ấy biết khi tôi quá tải và thực hiện các biện pháp để làm tôi chậm lại và giảm bớt một số áp lực trong cuộc sống và công việc của tôi - ví dụ, rút ​​phích cắm máy tính! (HÀ!)

Mẹo số 9 HỆ THỐNG NGAY LẬP TỨC - Ba năm trước, tôi bắt đầu uống một loại thuốc lắc miễn dịch vào buổi sáng và tôi đã phục hồi 98% cuộc sống và chức năng của mình. Trước đó, tôi đã dùng hàng tá loại thuốc theo chỉ định của bác sĩ cũng như hàng tá chất bổ sung dinh dưỡng để kiểm soát các triệu chứng của mình, nhưng chúng không giải quyết được vấn đề gốc rễ mà bây giờ tôi tin là nằm ở hệ thống miễn dịch. Nhiễm Mycoplasma có thể có liên quan đến FMS / CFIDS. Tôi muốn nhiều nghiên cứu sẽ được thực hiện về chủ đề này! Tôi đã nghe từ mọi người trên khắp thế giới trong 8 năm về các triệu chứng FMS / CFIDS của họ. Mặc dù họ đến từ mọi châu lục và ăn chế độ ăn khác nhau và lối sống đa dạng, nhưng các triệu chứng của họ giống hệt nhau! Tôi nghĩ rằng có một loại tác nhân truyền nhiễm nào đó đảm nhiệm chức năng miễn dịch khi một người bị quá nhiều căng thẳng (xem Mẹo số 1). Hầu hết những người bị FMS / CFIDS có thể chỉ ra một thời gian hoặc sự kiện cực kỳ căng thẳng trong cuộc sống của họ khi các triệu chứng của họ bắt đầu - thường là khá đột ngột.

Mẹo số 14 ANTI-OXIDANTS - Chất chống oxy hóa mạnh mẽ, chẳng hạn như OPC, có thể giúp giảm đau và mức năng lượng. Proanthenols là nhãn hiệu tôi đã sử dụng trong vài năm trước khi tôi tìm thấy sự rung chuyển miễn dịch.

H: Bạn có thể cho tôi biết một chút về Chiến dịch triệu thư cho tháng 5 năm 2005 không?

A: Tôi rất phấn khích về điều này, Deanna! Có hàng triệu người trong chúng ta đã chịu đựng FMS / CFIDS trong nhiều thập kỷ, nhưng rất ít bác sĩ và nhà nghiên cứu y khoa coi trọng chúng ta! Hầu hết những người bạn nói chuyện không biết FMS / CFIDS là gì, mặc dù ngày càng nhiều người có thể gọi tên ít nhất một người mà họ biết là người có nó. Một người đọc bản tin, Pattie Caprio, đã đưa ra một ý tưởng tuyệt vời gần đây. Điều này là để yêu cầu tất cả mọi người với FMS / CFIDS viết một lá thư một trang mô tả bệnh của họ, tạo 5 bản sao và gửi đến địa chỉ CÙNG 5 (phương tiện truyền thông, v.v.) vào ngày CÙNG. Chúng tôi muốn mang lại sự HẤP DẪN QUỐC GIA cho căn bệnh này. Chúng tôi đã chọn ngày 1 tháng 5 năm 2005 để nhận được các chữ cái vào Ngày Nhận thức Fibromyacheia tiếp theo vào ngày 12 tháng 5 năm 2005. Trang web cho Chiến dịch Triệu thư là //www.fms-help.com/letter.htmlm - trang web này liệt kê 5 địa chỉ chúng tôi đang nhắm mục tiêu. Chúng tôi yêu cầu TẤT CẢ CÁC NHÂN VIÊN hãy tham gia vào sự kiện rất quan trọng này! Đó là điều mà tất cả chúng ta có thể làm! Chúng tôi sẽ nói như MỘT VOICE và được lắng nghe! Điều này sẽ hiệu quả hơn nhiều so với việc chỉ viết các chữ cái bị cô lập, điều mà nhiều người trong chúng ta đã làm. Tôi rất biết ơn vì bây giờ tôi có sức khỏe và sức mạnh để làm việc trong chiến dịch này. Tôi sẽ không bỏ mặc những người đau khổ khác để chiến đấu với căn bệnh cướp đi sự sống này một mình!

H: Bạn có đề xuất gì cho những người bị CFS / FMS ngoài kia để họ có thể đối phó với các điều kiện của họ theo cách tích cực?

Trả lời: Đọc 100 Lời khuyên của tôi để đối phó tại //www.fms-help.com/tips.htm và đăng ký nhận bản tin miễn phí của tôi! Ngoài ra còn có một số nhóm hỗ trợ tốt ngoài kia. Đừng cố đi một mình! Luôn kết nối với những người khác hiểu những gì bạn trải nghiệm hàng ngày.Điều này chống lại các bình luận tiêu cực mà bạn trải nghiệm theo thời gian có thể rất tàn phá. Hy vọng khi nhận thức của FMS / CFIDS tăng lên, tiền nghiên cứu sẽ bắt đầu chảy và một nguyên nhân và cách chữa dứt khoát sẽ được tìm thấy.

Video HướNg DẫN: TIN CHUYỂN NHƯỢNG 3/1| MU phá két 50 triệu bảng cho sát thủ nước Anh, Solskjaer toàn quyền tại MU (Có Thể 2024).