Thuốc uống mới được FDA chấp thuận

• Có Thể 6, 2024

FDA vừa phê duyệt một loại thuốc mới do Merck và Co sản xuất cho những người mắc bệnh tiểu đường.
Januvia sẽ tăng cường khả năng của chính cơ thể để giảm lượng đường trong máu với ít tác dụng phụ hơn. Tác dụng phụ của bệnh tiểu đường cũ bao gồm tăng cân và tiêu chảy. Tuy nhiên, Januvia có giá 3 đến 6 đô la một ngày so với 0,5 cho các loại thuốc cũ.
Thuốc này tương tự như Byetta được phát hành gần đây.


Januvia có một cú đấm hai: Nó làm tăng mức độ hoóc môn kích hoạt tuyến tụy sản xuất nhiều insulin hơn để xử lý lượng đường trong máu đồng thời báo hiệu cho gan bỏ glucose. Thuốc làm điều đó bằng cách ngăn chặn sản xuất một loại enzyme thường làm bất hoạt hormone đó.

Januvia không giống như bất kỳ loại thuốc uống nào khác để điều trị bệnh tiểu đường Loại 2 trên thị trường hiện nay.

Những người mắc bệnh tiểu đường Loại 2 phải chịu đựng vì họ sản xuất đủ insulin hoặc các tế bào trong cơ thể bỏ qua nó. Insulin là cần thiết để chế biến tất cả thực phẩm. Không có nó, lượng đường trong máu tăng vọt.

FDA chấp thuận Januvia sử dụng cùng với chế độ ăn uống và tập thể dục để cải thiện lượng đường trong máu ở bệnh nhân tiểu đường Loại 2, một mình hoặc với các loại thuốc uống khác, khi cần thiết.

Tại một hội nghị về bệnh tiểu đường hồi tháng 6, Merck cho biết Januvia đã giảm 0,67% lượng đường trong máu trong một thử nghiệm kéo dài một năm, hoặc nhiều như một loại thuốc cũ khác, glipizide. Khoảng hai phần ba số bệnh nhân đạt được mục tiêu 7% ADA.

Một tác dụng phụ tuyệt vời, Merck cho biết các bệnh nhân Januvia cũng giảm cân và trải qua ít lần sử dụng lượng đường trong máu quá thấp so với glipizide, một thành viên của nhóm thuốc sulfonylurea. Cân nặng quá mức là một vấn đề phổ biến ở bệnh nhân Loại 2 với thuốc trị tiểu đường lớn tuổi.


Hơn 230 triệu người trên toàn thế giới mắc bệnh tiểu đường, tăng từ chỉ 30 triệu vào năm 1985, theo Liên đoàn Đái tháo đường Quốc tế. Bệnh tiểu đường dự kiến ​​sẽ ảnh hưởng đến 350 triệu người vào năm 2025

Video HướNg DẫN: Ytế Mỹ chấp thuận “thuốc kỹ thuật số” để theo dõi điều trị bệnh nhân (Có Thể 2024).