Nâng cao nhận thức về hội chứng Down

• Có Thể 5, 2024

Nâng cao nhận thức và vận động cho những người mắc hội chứng Down ở mọi lứa tuổi thường bắt đầu khi cha mẹ lần đầu tiên chia sẻ thông tin về con trai hoặc con gái mới sinh xinh đẹp của họ với gia đình và bạn bè.

Hy vọng, một nhóm phụ huynh địa phương đã cung cấp các gói và tài liệu quảng cáo mới cho các bệnh viện, OB / Gyn và các văn phòng nhi khoa, nữ hộ sinh và nhân viên xã hội bệnh viện. Có thể có một phụ huynh cá nhân đến bệnh viện hoặc thăm nhà để thể hiện sự hỗ trợ và chia sẻ thông tin đáng tin cậy và cập nhật với những người liên hệ với họ. Không phải tất cả các trận đấu 'cha mẹ với cha mẹ' đều hữu ích như họ có thể, nhưng một số gia đình chưa sẵn sàng hoặc không thể tham dự một cuộc họp hoặc tham gia vào một sự kiện mà họ có thể thấy sự đa dạng thực sự của trẻ em mắc hội chứng Down.

Cha mẹ mới có thể dễ dàng tập trung vào việc giáo dục anh chị em và những đứa trẻ khác trong gia đình trước. Sách thiếu nhi sử dụng ngôn ngữ và hình ảnh đơn giản thể hiện các nhân vật mắc hội chứng Down với tư cách cá nhân, mỗi ngày một lần. Mặc dù người lớn có thể thích nghiên cứu những cuốn sách có tất cả những thách thức có thể gặp phải của những người đã trưởng thành với nhiễm sắc thể thứ 21, nhưng ngay cả những điều tốt nhất sẽ không cung cấp cho họ một mô tả chính xác về con trai hoặc con gái của họ.

Con trai tôi đã quyết định nâng cao nhận thức bằng cách viết ý tưởng của mình vào trang gây quỹ Buddy Walk. Anh ấy in các bản sao của trang tại thư viện công cộng của chúng tôi, gấp tờ giấy lại trong phần tư và mang chúng đi khắp nơi để chia sẻ với những người anh ấy gặp. Mục tiêu đầu tiên của anh là kiếm được 100 người quyên góp 1 đô la mỗi người - nhưng anh thường bao gồm trong đó là ổn nếu mọi người tiết kiệm đô la của họ cho một lời khuyên tốt cho một cô hầu bàn, và không có tiền để quyên góp. Tôi thường ngạc nhiên bởi những gì anh ấy chọn để viết và cảm nhận sâu sắc về những vấn đề nhất định. Anh ấy vẫn nâng cao nhận thức của tôi mỗi ngày.

Chia sẻ sách của trẻ em với những người lớn khác trong gia đình mang đến cho chúng những kỳ vọng thực tế và hy vọng hơn nhiều bài viết dựa trên y tế, các bài quảng cáo bổ sung và sách tham khảo được tìm thấy trong thư viện công cộng. Mặc dù có những nguồn tài nguyên tuyệt vời và có uy tín có sẵn từ các nhà xuất bản như Woodbine House, Brookes Publishing và những người khác, những cuốn sách dành cho trẻ em vừa mang tính thông tin vừa kích thích tư duy. Chúng cũng hữu ích trong việc giới thiệu chủ đề hội chứng Down khi trẻ lớn lên, vì trẻ mắc hội chứng Down xứng đáng được thoải mái khi chủ đề xuất hiện và hiểu biết về lý do tại sao chủ đề lại được người lớn xung quanh quan tâm đến vậy.

Tôi cũng rất khuyến khích các cuốn sách Quà tặng: Các bà mẹ suy ngẫm về cách trẻ em mắc hội chứng down làm giàu cuộc sống của chúng và quà tặng 2: Làm thế nào những người mắc hội chứng down làm phong phú thế giới. Mỗi người đại diện cho sự đa dạng của các cá nhân mắc hội chứng Down và gia đình của họ theo những cách chính xác và thực tế hơn so với những cuốn sách về hội chứng Down nói chung.

Hàng năm, vào Ngày Nhận thức về Hội chứng Down thế giới vào ngày 21 tháng 3 và Tháng nhận thức về Hội chứng Down vào tháng 10, các gia đình gửi thư cho các biên tập viên của các tờ báo và tạp chí nuôi dạy con cái và khu vực, yêu cầu họ chạy các câu chuyện và danh sách tài nguyên cho các gia đình và các chuyên gia chào đón một cá nhân Hội chứng Down vào cuộc sống của họ. Tôi luôn hy vọng rằng các gia đình của trẻ sơ sinh, trẻ mới biết đi và trẻ mẫu giáo sẽ ghi danh vào các lớp học chính Mẹ và Tôi, các hoạt động của bộ công viên và cộng đồng khác
các chương trình để cha mẹ của những đứa trẻ chính thống có thể thấy rằng con trai và con gái của chúng ta giống con của chúng hơn là khác nhau - và vì vậy chúng ta có thể thấy rằng con cái chúng giống con của chúng ta hơn là khác nhau, và cũng đa dạng như vậy tất cả các cách

Tất nhiên, thật tuyệt khi có một nhóm chơi với những đứa trẻ khác mắc hội chứng Down để chúng ta có thể được nhắc nhở về sự đa dạng của trẻ em với DS. Tôi chưa bao giờ gặp một người khác mắc hội chứng Down như con trai tôi, và sự đa dạng mà họ thể hiện có lẽ là điều tôi thích nhất ở những người mắc hội chứng Down. Đôi khi tôi tự hỏi liệu họ có nghĩ rằng tất cả cha mẹ của họ đều giống nhau không, mặc dù vậy - giống như bạn bè của chị gái anh ta dường như làm. Đó là một vụ lộn xộn mà con trai hay con gái của họ có thể kể những câu chuyện vui nhất về chúng ta.

Duyệt tại cửa hàng sách địa phương, thư viện công cộng hoặc nhà bán lẻ trực tuyến để biết: Quà tặng 2: Cách những người mắc hội chứng Down Làm phong phú thế giới hoặc Ghim nhận thức và trang sức.

Ngôn ngữ gây tổn hại của 'Chữa bệnh' và Hội chứng Down: Tại sao chúng ta cứ có cùng một cuộc trò chuyện? - RachelAdams
//www.peditos.com/bloss/thinplaces/2013/10/the-damaging-lingu-of-cure-and-down-syathy/
//ow.ly/prxjM

Trung tâm quốc gia về tài nguyên hội chứng tiền sản và sau sinh
//createsend.com/t/y-81BD225C1E21261D

Chín điều hoang đường về việc nuôi dạy một đứa trẻ mắc hội chứng down
//www.fudoltananaswirl.com/9-myths-about-raising-a-baby-with-down-sy Triệu chứng

Hội chứng Down: Quan điểm thay đổi tại Hội đồng nghệ thuật Dublin
//www.youtube.com/watch?v=TQ61vJdqyWw

Hội chứng Down Cộng đồng Puget Sound Buddy Walk
Chủ nhật, ngày 6 tháng 10 năm 2013 tại Trung tâm Seattle của chúng tôi từ 1 giờ chiều đến 4 giờ chiều
//buddywalk.kintera.org/pugetsound/WWEStarTrekEvanW2013

Video HướNg DẫN: Down syndrome (trisomy 21) - causes, symptoms, diagnosis, & pathology (Có Thể 2024).