Khuyết tật thời thơ ấu và hỗ trợ các bà mẹ khác

• Có Thể 2, 2024

Kể từ khi tôi mới làm mẹ, tôi đã thấy mình di chuyển giữa các loại 'Chúng tôi và Họ' theo cả hai cách tích cực và tiêu cực. Trở thành mẹ là một trong những bước chuyển lớn nhất mà chúng ta trải nghiệm trong cuộc sống. Có một đứa trẻ được chẩn đoán là khuyết tật không nên gây ra sự khác biệt lớn như vậy, nhưng rất thường làm điều đó.

Con trai tôi sinh ra mắc hội chứng Down ở Maryland, và bảy tuổi khi cháu bị tiểu đường phụ thuộc insulin sau khi chúng tôi trở về tiểu bang Washington. Những người bạn tôi đã tham gia lớp học 'Mẹ và tôi' ở khu vực Puget Sound khi chị gái và con của họ là em bé có nhiều phản ứng khác nhau đối với chẩn đoán của con trai tôi. Tôi đã phát hiện ra tại một chương trình Bước chân đầu tiên ở Baltimore rằng có những người bạn mới được tìm thấy cũng đang nuôi con nhỏ mắc hội chứng Down, người hiểu được nhiều thực tế mới mà những người bạn trước đây của tôi đã tìm ra.

Tương tự như vậy, khi con trai tôi mắc bệnh tiểu đường, những người bạn nuôi dạy trẻ mắc hội chứng Down cũng như những đứa trẻ không được chẩn đoán mắc bệnh gì (NDA) phải vật lộn với thay đổi lối sống và cách suy nghĩ mới theo yêu cầu của một đứa trẻ về tình trạng sức khỏe mãn tính. Tôi thấy rằng một số gia đình trong nhóm hỗ trợ hội chứng Down của tôi đã chuyển gia đình của chúng tôi sang một loại khác khi con trai tôi mắc bệnh tiểu đường.

Chúng tôi may mắn rằng một nhóm hỗ trợ Bệnh tiểu đường vị thành niên tích cực trong khu vực của chúng tôi đã tổ chức các bữa tiệc và các cuộc họp hàng tháng, nơi chúng tôi có thể cùng với các gia đình và trẻ em khác biết về thực tế của xét nghiệm máu, cân bằng insulin với bữa ăn và tập thể dục, và cách tránh hoặc phản ứng với trường hợp khẩn cấp về sức khỏe phổ biến đối với bệnh tiểu đường Loại Một.

Mỗi năm vào sinh nhật của con trai tôi, tôi kỷ niệm những năm làm mẹ mà tôi đã có với nó, và lòng biết ơn tôi dành cho con trai tôi đã mang những người bạn hiếm hoi đó vào cuộc sống của tôi, người giữ tình bạn của chúng tôi qua từng sự kiện và chẩn đoán mới. Mặc dù đó là một cái giá khá đắt cho những đứa trẻ của chúng tôi phải trả để mang chúng tôi lại với nhau, dù sao chúng cũng đã phải trả giá, vì vậy tôi phải thừa nhận và đánh giá cao phép màu nhỏ của những tình bạn đó.

Những người bạn mà tôi không bao giờ nghĩ sẽ bị choáng ngợp bởi một chẩn đoán mới hoặc sự kiện liên quan đã thực sự hết cuộc sống của tôi khi tôi cần sự hỗ trợ đơn giản nhất. Chúng ta chỉ không bao giờ biết rơm sẽ là ai, bất kể đó là ai, khi một người bạn lâu năm hoặc người quen mới sẽ đạt đến ngưỡng mà tình bạn của cô ấy không thể vượt qua. Khuyết tật, như sắc tộc, là một thuộc tính cá nhân mà một số người không có khả năng tôn trọng hoặc đánh giá cao. Cũng giống như những người khổng lồ tìm thấy những lý lẽ để xác nhận định kiến ​​của họ hoặc biện minh cho sự phân biệt chủng tộc của họ, những người không khoan dung với người khuyết tật có lý do của riêng họ. Chúng ta không thể tránh chúng ngoại trừ trong cuộc sống cá nhân, vì vậy tôi rất biết ơn khi thực hiện lựa chọn đó.

Với một vài trường hợp ngoại lệ đáng quý và đáng chú ý, chủ yếu là những người bạn chính của tôi từ Mẹ và Tôi và các lớp giáo dục mầm non chính thống luôn sát cánh bên tôi. Tôi sẽ không bao giờ đoán được điều đó. Họ đã cho tôi thấy rõ hơn bất kỳ bài thuyết trình, sách hay bài báo nào trên phương tiện truyền thông, rằng con trai tôi giống các bạn đồng trang lứa hơn là khác, và nuôi dạy một đứa trẻ không được chẩn đoán bất cứ điều gì đã là thử thách khó khăn nhất trên thế giới. Tất cả những người phụ nữ này cũng cho phép tôi ở đó vì họ trong thời gian khó khăn.

Tình bạn giữa những người mẹ (và những người cha) không phải là quá nhiều về chúng ta có bao nhiêu điểm chung, mà là sự khác biệt của chúng ta và sự cam kết của chúng ta với nhau tạo ra một mối quan hệ giúp mỗi chúng ta trải qua những sự kiện đau thương, cột mốc, lễ kỷ niệm và cuộc sống hàng ngày. Có một nơi trên thế giới cho tất cả các loại tình bạn. Con trai và con gái của chúng ta được hưởng lợi từ nơi ẩn náu mà chúng ta tìm thấy ở nhau.

Duyệt tại cửa hàng sách địa phương, thư viện công cộng hoặc nhà bán lẻ trực tuyến để tìm những cuốn sách như Momfulness: Mothering with Mindfulness, Compassion, and Grace
hoặc những phản ánh từ một hành trình khác: Những gì người lớn bị khuyết tật mong muốn tất cả các bậc cha mẹ đều biết.

Ryan Gosling có nói chuyện với bạn không?
Hey Girl - Từ R duy nhất bạn sẽ nghe tôi sử dụng là "Thư giãn".
//www.extremeparenthood.com/2012/03/special-needs-ryan-gosling-week-5.html

Mỗi bà mẹ nên có một đôi vớ Wonder Woman!
//tinyurl.com/SprHeroSox

Hài hước và khuyết tật trẻ em
//www.coffebreakblog.com/articles/art59819.asp

Vận động trong cộng đồng đa văn hóa
//www.coffebreakblog.com/articles/art11304.asp

Hỗ trợ người khuyết tật và nhận thức
//www.coffebreakblog.com/articles/art35878.asp

Hỗ trợ và hỗ trợ phụ huynh
//www.coffebreakblog.com/articles/art54202.asp

Blog của Terri Mauro, ngày 1 tháng 12 năm 2008:
Con tôi ít bị rối loạn chức năng hơn con bạn
//specialchildren.about.com/b/

Nuôi dạy con cái có vấn đề về sức khỏe
//www.coffebreakblog.com/articles/art56840.asp

Video HướNg DẫN: [愛在旭日升起時] - 第03集 / Emerging Light (Có Thể 2024).